重磅！《国家药品不良反应监测年度报告（2024年）》发布

　　4月7日，国家药品不良反应监测中心发布《国家药品不良反应监测年度报告（2024年）》（以下简称《报告》）。《报告》显示，2024年全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》259.7万份，呈稳步上升趋势。

　　2024年全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》259.7万份。1999年至2024年，全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》2587.2万份。

　　其中，新的和严重报告占比35%（90.9万份），严重报告占比17.5%（45.4万份），显示出监测系统对高风险信息的捕捉能力持续增强。

　　此外，每百万人口报告数达到1842份，县级覆盖率达到98.7%，表明基层监测网络的夯实和报告来源的广泛性。这些数据不仅反映了监测工作的深入开展，也为后续的风险评估和监管决策提供了坚实的基础。

　　在2024年药品不良反应/事件报告中，涉及怀疑药品286.6万例次，其中化学药品达到81%，抗感染药仍是不良反应的主要来源，肿瘤用药的严重报告占比最高（32.8%）。注射剂的不良反应占比高达62.7%，提示临床需进一步优化给药途径的选择。

　　中药不良反应占比12.1%，活血化瘀类中药居首重磅！《国家药品不良反应监测年度报告（2024年）》发布，但其严重报告比例（5.1%）低于化学药。报告强调，遵循辨证论治原则是降低中药不良反应风险的关键。

　　生物制品不良反应占比3.9%，其中抗肿瘤药和免疫调节药的风险尤为突出，严重报告占比高达78.2%。持有人报告占比23.4%，显示出企业在药物警戒方面的意识正在增强。

　　基本药物的不良反应报告达到116.6万份，严重报告占比19.1%。抗微生物药和抗肿瘤药的风险较高，提示基层医疗机构需加强对合理用药的指导。

　　2024年全国药品不良反应监测网络共收到14岁及以下儿童患者报告占总报告数8.7%。儿童患者严重报告占儿童患者总报告数的15.8%。

　　女性生殖系统用药的不良反应以胃肠系统和皮肤反应为主，避孕药的激素相关风险需通过科普进一步降低。

　　2024年的监测数据表明，我国药品安全形势总体可控，但抗感染药、生物制品等高风险品种仍需强化监管。

　　药品不良反应监测不仅是监管部门的职责，也是全社会共同的责任。公众应正确认知不良反应的本质，医务人员需强化风险识别能力，共同构建药品安全的社会共治格局。通过持续完善监测体系和提升公众安全意识，我国药品安全水平将进一步提高，为公众健康提供更坚实的保障英亚体育官网入口。